GABARITOS

 GABARITO

UFPB – 2012

PSS1

1-D

2-C

3-E

4-E

5-79

6-A

7-A

8-01 08

9-B

10-E

11-D

12-VVVFV

13-E

14-VFFFF

15-B

16-D

17-E

18-04  08

19-01 02 04 08 16

20-C

21-C

22-E

23-C

24-02 04 32

25-A

26-VFFVF

27-B

28-B

29-D

30-A

PSS2

1-VFFFV

2-A

3-C

4-C

5-VVVV

6-C

7-E

8-01  04

9-A

10-E

11-A

12-16

13-B

14-C

15-E

16-02  16

17-VVVFF

18-D

19-A

20-C

21-A

22-FVVVV

23-02  04  08  16

24-E

25-VVVFF

26-C

27-A

28-B

29-E

30-E

Subjetivas - semana 7

7-O estudo comparado de registros fósseis e a análise comparativa das seqüências de bases nitrogenadas do DNA de espécies distintas pode permitir a determinação do grau de parentesco evolutivo.

8-a) Herança recessiva ligada ao sexo, o pai da mulher afetada no grupo II também seria afetado. Na Herança dominante ligado ao sexo, a filha da geração F1 do grupo I do homem afetado, também seria afetada.

b) Pais normais com filho afetado poderia determinar a recessividade autossômica, porém a penetrância incompleta poderá fazer com que o heterozigoto desenvolva ou não a anomalia.

9-a)Não. Pq como ele apresenta tanto a sequência do pai qto a da mãe, ele é heterozigoto p/ esse caráter. Então como essa anomalia é autossômica recessiva, o filho ñ terá a doença, pois o gene recessivo só se manifesta em homozigose.

b) Não há essa possibilidade. Pois como o pai é portador dessa anomalia, seu genótipo é homozigoto recessivo (por exemplo aa). Então, ele sempre doará p/ o filho um alelo recessivo e, consequentemente, este apresentará pelo menos uma das sequências igual ao do pai.

Objetivas -

7- A

8-  B

9-D

10-D

11- c

12-  B